(R)-2,2,2-trifluoro-1-(2'-thienyl)ethyl isobutyrate | 1135312-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (R)-2,2,2-trifluoro-1-(2'-thienyl)ethyl isobutyrate
• CAS: 1135312-00-3
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 252.257
• InChiKey: QRDQOKDMNMKBSJ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-(三氟甲基)-2-噻吩甲醇 、 异丁酸酐 在 (+)-苯并四咪唑 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2,2,2-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)ethanol 、 (R)-2,2,2-trifluoro-1-(2'-thienyl)ethyl isobutyrate 、 (S)-2,2,2-trifluoro-1-(2'-thienyl)ethyl isobutyrate 、 (R)-2,2,2-trifluoro-1-(2-thienyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  外消旋2,2,2-三氟-1-芳基乙醇通过对映选择性酰化的非酶动力学拆分

  摘要：

  研究了一系列以（R）-苯并四咪唑为催化剂的2,2,2-三氟-1-芳基乙醇的动力学拆分。结果表明，当底物中的芳基为苯基（或被供电子基团取代的苯基）或萘基（延伸的苯基）时，该体系的s值可大于20。制备KR实例证明该方法在制备一些对映体纯的2,2,2-三氟-1-芳基乙醇或2,2,2-三氟-1-芳基-乙基异丁酸酯中的适用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.058

文献信息

• Nonenzymatic kinetic resolution of racemic 2,2,2-trifluoro-1-aryl ethanol via enantioselective acylation
  作者：Qing Xu、Hui Zhou、Xiaohong Geng、Peiran Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.058

  日期：2009.3

  Kinetic resolution of a series of 2,2,2-trifluoro-1-aryl ethanol with (R)-benzotetramisole as the catalyst has been investigated. The result showed that when the aryl group in the substrate was a phenyl (or a phenyl substituted by an electron-donating group) or a naphthyl (an extended phenyl) group, the system could give an s value higher than 20. Preparative KR examples demonstrated the applicability

  研究了一系列以（R）-苯并四咪唑为催化剂的2,2,2-三氟-1-芳基乙醇的动力学拆分。结果表明，当底物中的芳基为苯基（或被供电子基团取代的苯基）或萘基（延伸的苯基）时，该体系的s值可大于20。制备KR实例证明该方法在制备一些对映体纯的2,2,2-三氟-1-芳基乙醇或2,2,2-三氟-1-芳基-乙基异丁酸酯中的适用性。