Methanesulfonic acid (6R,7S,8R,8aR)-6,8-bis-benzyloxy-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl ester | 209345-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (6R,7S,8R,8aR)-6,8-bis-benzyloxy-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl ester
• CAS: 209345-58-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇S
• 分子量: 447.509
• InChiKey: ZGQRYHIYIGLYGE-NCYKPQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (6R,7S,8R,8aR)-6,8-bis-benzyloxy-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以75%的产率得到Methanesulfonic acid (6R,7S,8R,8aR)-6,8-dihydroxy-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of and as potential inhibitors of

  摘要：

  1-deoxy-3-S-(1-thio-alpha-D-glucopyranosyl)-mannojirimycin and 1-deoxy-3-O-(5-thio-alpha-D-glucopyranosyl)mannojirimycin were chemically synthesized as potential inhibitors of endo-alpha-D-mannosidase. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00198-x
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (6R,7R,8R,8aR)-6,8-bis-benzyloxy-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl ester 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (6R,7S,8R,8aR)-6,8-bis-benzyloxy-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of and as potential inhibitors of

  摘要：

  1-deoxy-3-S-(1-thio-alpha-D-glucopyranosyl)-mannojirimycin and 1-deoxy-3-O-(5-thio-alpha-D-glucopyranosyl)mannojirimycin were chemically synthesized as potential inhibitors of endo-alpha-D-mannosidase. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00198-x