(6R,7S,8R,8aR)-6,8-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one | 209348-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7S,8R,8aR)-6,8-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 209348-44-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: MTWRFJHECRJBRT-YSTOQKLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S,8R,8aR)-6,8-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of and as potential inhibitors of

  摘要：

  1-deoxy-3-S-(1-thio-alpha-D-glucopyranosyl)-mannojirimycin and 1-deoxy-3-O-(5-thio-alpha-D-glucopyranosyl)mannojirimycin were chemically synthesized as potential inhibitors of endo-alpha-D-mannosidase. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00198-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-O-benzyl-N,6-O-carbonyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6R,7S,8R,8aR)-6,8-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of and as potential inhibitors of

  摘要：

  1-deoxy-3-S-(1-thio-alpha-D-glucopyranosyl)-mannojirimycin and 1-deoxy-3-O-(5-thio-alpha-D-glucopyranosyl)mannojirimycin were chemically synthesized as potential inhibitors of endo-alpha-D-mannosidase. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00198-x