2-amino-6-methylpyrimidin-4-(1H)-one dihydrogenmonophosphate | 1161354-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-methylpyrimidin-4-(1H)-one dihydrogenmonophosphate
• CAS: 1161354-84-2
• 化学式: C₅H₇N₃O*H₃O₄P
• 分子量: 223.125
• InChiKey: JZNNYSBMVCLMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  149.53
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-6-methylpyrimidin-4-(1H)-one dihydrogenmonophosphate
  参考文献：
  名称：

  非天然核碱基的超分子结构：(2:1) 6-甲基异胞嘧啶二氢磷酸加合物的修订结构

  摘要：

  6-甲基异胞嘧啶二氢一磷酸加合物 ½2-NH2-6-CH3-C4H2N2O2 2 H2PO 4 的固态超分子结构已在室温下通过单晶 X 射线衍射确定。在本文中，基于从一个磷酸分子到与 6 甲基异胞嘧啶的两个氨基氧代互变异构体的甲基取代基相对的吡啶 N 原子的单质子转移的修正模型已用于离子复合物的晶体结构分析。6-甲基异胞嘧啶分子通过互补的 WC 三重氢键形成半质子化的中心对称对。磷酸二氢阴离子作为带电 WC 二聚体之间的桥梁，通过四个阳离子 - 阴离子 N-H O 氢键生成带。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.02.008

文献信息

• Crystal Structure and Spectroscopic Studies of a New Organic Dihydrogenmonophosphate [2-NH₂-6-CH₃-C₄H₃N₂O]₂(H₂PO₄)₂
  作者：J. Oueslati、R. Kefi、F. Lefebvre、M. Rzaigui、C. Ben Nasr

  DOI：10.1080/10426500802196794

  日期：2009.2.3

  Physicochemical properties of a new dihydrogenmonophosphate [2-NH2-6-CH3-C4H3N2O]2(H2PO4)2 are described on the basis of X-ray crystal structure investigation. This compound crystallizes in the triclinic space group P-1. The unit cell parameters are: a = 7.667(3) , b = 8.204(5) , c = 14.761(6) , = 98.85(4), = 99.23(3), = 90.50(4), V = 905.0 3, and Z = 2. The crystal structure was solved and refined to R = 0.037, using 4351 independent reflections. The atomic arrangement of this compound is built up by (H2PO4)nn - chains. Each chain aggregates with organic molecules to form an open framework architecture through hydrogen bond interactions. The structure includes four types of hydrogen bonds. The first one, OHO, links the H2PO4 groups to form (H2PO4)nn - infinite inorganic chains parallel to the a axis. The three other types, OHO(carbonylic), NHO(carbonylic), and NHO, assemble the inorganic chains so as to build up a three-dimensional arrangement. This compound has also been investigated by IR, and solid-state 13C and 31P MAS NMR spectroscopies combined to ab initio calculations.