diethyl 2-(2-bromocyclohex-2-enyl)malonate | 182322-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-bromocyclohex-2-enyl)malonate
• 英文别名: (2-bromo-cyclohex-2-enyl)-malonic acid diethyl ester；(2-Brom-cyclohex-2-enyl)-malonsaeure-diaethylester
• CAS: 182322-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₄
• 分子量: 319.195
• InChiKey: VCLFEAGRMGZELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-bromocyclohex-2-enyl)malonate 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5aR,6R,9R)-9-Methoxy-6-phenyl-2a,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro-1H,3H-cyclopenta[d]acenaphthylene-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-bromododeca-1,11-diene-6-ynes的寡聚

  摘要：

  在钯催化下，各种取代的2-溴-十二烷基-1,11-二烯-6-炔类化合物经历（i）双环化，然后（a）6π-电环重排，生成[1,2：3,4]双退火的环己二烯衍生物（，，，，，27→28 ，E，E-37→38 + 39 ，42→43 ，（b）的Diels-Alder反应来双环[4.1.0]庚-2-烯类（E / Z-54→52 ），或（ii）四环化成四环[6.3.1.0 1,8 .0 2,6 ]十二碳-2-烯（58→60 ），也可以简单地由起始二烯炔上的取代基类型和取代方式控制作为反应条件。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00641-2
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴环己烯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 diethyl 2-(2-bromocyclohex-2-enyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-bromododeca-1,11-diene-6-ynes的寡聚

  摘要：

  在钯催化下，各种取代的2-溴-十二烷基-1,11-二烯-6-炔类化合物经历（i）双环化，然后（a）6π-电环重排，生成[1,2：3,4]双退火的环己二烯衍生物（，，，，，27→28 ，E，E-37→38 + 39 ，42→43 ，（b）的Diels-Alder反应来双环[4.1.0]庚-2-烯类（E / Z-54→52 ），或（ii）四环化成四环[6.3.1.0 1,8 .0 2,6 ]十二碳-2-烯（58→60 ），也可以简单地由起始二烯炔上的取代基类型和取代方式控制作为反应条件。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00641-2

文献信息

• US2117299
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——