β-(S-benzylmercapto)-β,β-cyclopentamethylenepropionyl-Tyr(i-Pr)-Phe-Val-Asn-Cys(Bzl)-Pro-D-Arg(Tos)-Gly-NH2 | 77446-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-(S-benzylmercapto)-β,β-cyclopentamethylenepropionyl-Tyr(i-Pr)-Phe-Val-Asn-Cys(Bzl)-Pro-D-Arg(Tos)-Gly-NH2
• CAS: 77446-75-4
• 化学式: C₇₅H₉₉N₁₃O₁₃S₃
• 分子量: 1486.89
• InChiKey: ANTIPVLRHVCXHN-RKLHXCBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  401.47
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(S-benzylmercapto)-β,β-cyclopentamethylenepropionyl-Tyr(i-Pr)-Phe-Val-Asn-Cys(Bzl)-Pro-D-Arg(Tos)-Gly-NH2 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  体内抗利尿剂和升压药对精氨酸-升压素反应的合成拮抗剂。

  摘要：

  [1-（β-巯基-β，β-环五亚甲基丙酸），4-缬氨酸，8-D-精氨酸]加压素[d-（CH2）5 VDAVP]的四个类似物及其L-精氨酸异构体d（的四个类似物通过固相方法，使用略微修饰的重氧化步骤，然后在液态氨中的钠解封以克服损失，通过固相方法制备CH2）5 VAVP，在位置2上具有O-甲基，O-乙基，O-异丙基和On-丙基酪氨酸取代基由于不溶性。这些类似物如下：1，d（CH2）5Tyr（Me）VDAVP; 2，d（CH2）5Tyr（Et）VDAVP; 3，d（CH2）5Tyr（i-Pr）VDAVP; 4，d（CH2）5Tyr（n-Pr）VDAVP; 5，d（CH2）5Tyr（Me）VAVP; 6，d（CH2）5Tyr（Et）VAVP; 7，d（CH2）5Tyr（i-Pr）VAVP; 8，d（CH 2）5 Tyr（n-Pr）VAVP。在大鼠抗利尿剂和大鼠血管加压药分析系统中测试了这些类似物

  DOI：

  10.1021/jm00138a012
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl β-(S-benzylmercapto)-β,β-cyclopentamethylenepropionate 、 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-isopropoxyphenyl)propanoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 β-(S-benzylmercapto)-β,β-cyclopentamethylenepropionyl-Tyr(i-Pr)-Phe-Val-Asn-Cys(Bzl)-Pro-D-Arg(Tos)-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  体内抗利尿剂和升压药对精氨酸-升压素反应的合成拮抗剂。

  摘要：

  [1-（β-巯基-β，β-环五亚甲基丙酸），4-缬氨酸，8-D-精氨酸]加压素[d-（CH2）5 VDAVP]的四个类似物及其L-精氨酸异构体d（的四个类似物通过固相方法，使用略微修饰的重氧化步骤，然后在液态氨中的钠解封以克服损失，通过固相方法制备CH2）5 VAVP，在位置2上具有O-甲基，O-乙基，O-异丙基和On-丙基酪氨酸取代基由于不溶性。这些类似物如下：1，d（CH2）5Tyr（Me）VDAVP; 2，d（CH2）5Tyr（Et）VDAVP; 3，d（CH2）5Tyr（i-Pr）VDAVP; 4，d（CH2）5Tyr（n-Pr）VDAVP; 5，d（CH2）5Tyr（Me）VAVP; 6，d（CH2）5Tyr（Et）VAVP; 7，d（CH2）5Tyr（i-Pr）VAVP; 8，d（CH 2）5 Tyr（n-Pr）VAVP。在大鼠抗利尿剂和大鼠血管加压药分析系统中测试了这些类似物

  DOI：

  10.1021/jm00138a012