3-acetyl-2-methoxycarbonyl-(benzyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine | 144741-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-acetyl-2-methoxycarbonyl-(benzyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine
• CAS: 144741-51-5
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₈
• 分子量: 469.491
• InChiKey: QSOCVGWHOFQKLG-MBZBAWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2-methoxycarbonyl-(benzyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到3-acetyl-2-methoxycarbonyl-(benzyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  糖中的恶唑烷类化合物：尿酸的构象受限衍生物

  摘要：

  摘要描述了基于α-d-吡喃并吡喃并[2,3-d]恶唑烷环系统的四种构象受限的山梨酸衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80057-8
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-acetyl-2-methoxycarbonyl-(benzyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  糖中的恶唑烷类化合物：尿酸的构象受限衍生物

  摘要：

  摘要描述了基于α-d-吡喃并吡喃并[2,3-d]恶唑烷环系统的四种构象受限的山梨酸衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80057-8