| 178424-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 178424-01-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: SYKJDBZVJVPPAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 生成 4,8-Dimethyl-6-prop-2-en-(E)-ylidene-spiro[2.5]oct-7-ene-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antitumor activity of bicyclic and isomeric analogues of illudin M

  摘要：

  Novel bicyclic and isomeric analogues of the cytotoxic sesquiterpine illudin M were prepared using 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Nearly every analogue investigated demonstrated low mu M IC50 values when tested in a panel of four human tumor cell lines. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00167-9
• 作为产物：
  描述：

  6-(chloromethyl)-4-methylspiro[7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3,1'-cyclopropane]-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antitumor activity of bicyclic and isomeric analogues of illudin M

  摘要：

  Novel bicyclic and isomeric analogues of the cytotoxic sesquiterpine illudin M were prepared using 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Nearly every analogue investigated demonstrated low mu M IC50 values when tested in a panel of four human tumor cell lines. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00167-9