N-(2-iodo-4-nitrophenyl)pivalamide | 1620484-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodo-4-nitrophenyl)pivalamide
• 英文别名: N-(2-iodo-4-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1620484-63-0
• 化学式: C₁₁H₁₃IN₂O₃
• 分子量: 348.14
• InChiKey: CMWHMFNGQQWKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodo-4-nitrophenyl)pivalamide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preorganized Aryltriazole Foldamers as Effective Transmembrane Transporters for Chloride Anion

  摘要：

  Preorganized aryltriazole foldamers 1 and 2 were designed and synthesized. NMR studies and X-ray analysis demonstrate that 1 adopts a crescent conformation driven by a series of continuous hydrogen bonds at the periphery of the foldamer, whereas 2 displays a coil conformation. NMR titrations reveal that the affinities of fully preorganized foldamer 1 for halogen anions are much stronger that those of partially preorganized foldamer 2. Furthermore, it is found that such full preorganization makes 1 an effective transmembrane transporter for the chloride anion across a lipid bilayer.

  DOI：

  10.1021/ol501772v
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)pivalamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲烷磺酸 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到N-(2-iodo-4-nitrophenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  镍（II）和银（I）催化的酸酐和氨基甲酸酯的CH键卤化

  摘要：

  已开发了在镍或银催化剂存在下使用易获得的N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）作为活性卤化试剂对苯甲酸酯和N-芳基氨基甲酸酯进行邻-C–H键卤化的方法。该方法提供了2-卤代苯胺和氨基甲酸酯的新方法，其可用作合成药物和生物活性化合物的起始材料。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705972

文献信息

• Asymmetric synthesis of chiral P-stereogenic triaryl phosphine oxides via Pd-catalyzed kinetic arylation of diaryl phosphine oxides
  作者：Yong Zhang、Huan He、Qiuyan Wang、Qian Cai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.048

  日期：2016.11

  Enantioselective C–P cross-coupling of diarylphosphine oxides with ortho-substituted aryl iodides has been achieved via kinetic resolution strategy, affording chiral triarylphosphine oxides in high yields and with moderate to high enantioselectivity.

  二芳基膦氧化物与邻位取代的芳基碘的对映选择性C–P交叉偶联已通过动力学拆分策略实现，从而以高收率和中等至高对映选择性提供了手性三芳基膦氧化物。