2,4,5-Triphenyl-benzophenon | 15295-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4,5-Triphenyl-benzophenon
• CAS: 15295-66-6
• 化学式: C₃₁H₂₂O
• 分子量: 410.515
• InChiKey: RIMJSYIJPJYICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-Triphenyl-benzophenon 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到2,4,5-triphenylthiobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-Triarylthiobenzophenones by Ring Transformation of 2,4,6-Triarylthiopyrylium Salts with Arylacetaldehydes

  摘要：

  2,4,6-三芳基噻吩鎓盐 1 和芳基乙醛 2 在甲醇中的甲醇钠存在下发生 2,5-[C4 + C2] 环转化反应，生成 2,4,5-三芳基噻二苯甲酮 3。这种环转化为获得芳基取代的噻二苯甲酮提供了一种新的有效途径。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25451
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 potassium tert-butylate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,4,5-Triphenyl-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  通过酮、炔烃和 α,β-不饱和羰基的 [3 + 2 + 1] 苯环化一锅法合成多芳基苯甲酮

  摘要：

  在这项研究中，我们在 Trofimov 条件下使用 KO t Bu 在二甲亚砜 (DMSO) 溶剂中从苯乙酮和苯乙炔原位合成了 γ-苯基-β,γ-不饱和酮。得到的酮与α,β-不饱和羰基以一锅方式反应，形成三芳基或二芳基二苯甲酮。本反应通过使用合适的羧酸的一锅操作有效地进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00601

文献信息

• Ringtransformationen heterocyclischer Verbindungen. VII. 2,4,5-Triaryl-benzophenone aus 2,4,6-Triaryl-pyryliumsalzen und Arylacetaldehyden: Erste Pyryliumringtransformationen mit Aldehyden als Kohlenstoffnucleophile
  作者：T. Zimmermann

  DOI：10.1002/prac.19943360405

  日期：——

  2,4,6-Triarylpyrylium salts 1 react with arylacetaldehydes 2 in the presence of sodium acetate in ethanol by a 2,5-[C4+C2] ring transformation to give 2,4,5-triarylbenzophenones 3 in high yield, Besides the sodium acetate, sodium methanolate, triethylamine, triethylamine/acetic acid or piperidine acetate can be applied as condensing agent. The reaction represents the first pyrylium ring transformation initiated by aldehydes.
• Dimroth,K. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1850 - 1857
  作者：Dimroth,K. et al.

  DOI：——

  日期：——