(5R,6S)-3-Aminosulfanyl-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester | 143364-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-3-Aminosulfanyl-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 143364-58-3
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₄S₂Si
• 分子量: 416.638
• InChiKey: RLAKLPOHDBTPOY-UHIISALHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-3-Aminosulfanyl-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 336.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对新型青霉素类抗菌剂的研究

  摘要：

  2-硫代戊酰胺酯与羟胺-O-磺酸的反应产生稳定的2-亚磺酰胺青霉酸酯，其不环化以产生相应的异噻唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)80011-8
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7-oxo-3-thioxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid allyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(5R,6S)-3-Aminosulfanyl-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  针对新型青霉素类抗菌剂的研究

  摘要：

  2-硫代戊酰胺酯与羟胺-O-磺酸的反应产生稳定的2-亚磺酰胺青霉酸酯，其不环化以产生相应的异噻唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)80011-8