| 781676-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 781676-89-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 345.422
• InChiKey: UHKPWXZWMULPBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-((2-methoxyphenoxy)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些三唑基-安替比林衍生物的合成和止痛活性的研究。

  摘要：

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01252-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯氧基)丙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型取代的1,2,4-三唑和1,3-噻唑衍生物的抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，已合成、表征并评估了 13 种新化合物的抗真菌和抗菌活性。其中7种含有噻唑环的化合物是通过2-(2-(2-甲氧基苯氧基)丙酰基) -N-苯肼-1-硫代硫酰胺( 3 )与苯酰溴衍生物反应得到的，而其他6种含有1、 2,4-三唑环( 6a-6f )是通过几个步骤从相同的中间体2-(2-(2-甲氧基苯氧基)乙酰基)-N-苯肼-1-硫代甲酰胺( 3 )开始制备的。所有最终化合物均使用 LC-MS、1 H NMR 和13 C进行表征核磁共振波谱技术。所有化合物均针对十二种细菌菌株和十种真菌进行了测试。衍生物( 5a )，即N '-(3,4-二苯基噻唑-2(3H ) -亚基)-2(甲氧基苯氧基)丙酰肼，对小肠结肠炎耶尔森氏菌细菌类型表现出最佳的活性和选择性。与酵母物种相比，所有化合物都表现出对丝状真菌物种的良好活性。分子对接研究还表明，衍生物2-(2-甲氧基苯氧基)-N ' -(4-(4-甲氧基苯基)-3-苯基噻唑-2(3H

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136675