3-[3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid methyl ester | 379692-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 379692-01-0
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₅
• 分子量: 340.42
• InChiKey: FQOPNBSGYREVKI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[3-((S)-3-Methyl-1-{2-[4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-acetylamino}-butyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物作为有效的alpha（4）beta（1）整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  发现一系列衍生自LDV的异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物是α（4）β（1）整联蛋白的有效拮抗剂。合成和合成SAR导致生成3- [3-（1-[-[3-甲氧基-4-（3-o-甲苯基-脲基）-苯基]-乙酰氨基] -3-甲基-丁基）-异恶唑-5报道了[-yl]-丙酸（22）。在过敏性小鼠模型中，化合物22是有效递送的（58％的inhib @ 10 mg / kg，皮下注射）以及通过气管内滴注（ED（50）= 2 microg / kg）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00511-x
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-炔酸甲酯 、 tert-butyl N-[(1E,2S)-1-hydroxyimino-4-methylpentan-2-yl]carbamate 在 sodium hypochlorite 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到3-[3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物作为有效的alpha（4）beta（1）整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  发现一系列衍生自LDV的异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物是α（4）β（1）整联蛋白的有效拮抗剂。合成和合成SAR导致生成3- [3-（1-[-[3-甲氧基-4-（3-o-甲苯基-脲基）-苯基]-乙酰氨基] -3-甲基-丁基）-异恶唑-5报道了[-yl]-丙酸（22）。在过敏性小鼠模型中，化合物22是有效递送的（58％的inhib @ 10 mg / kg，皮下注射）以及通过气管内滴注（ED（50）= 2 microg / kg）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00511-x