(E)-4-Methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid 2-(3-ethyl-6-methoxy-5-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-hydroxy-ethyl ester | 177366-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid 2-(3-ethyl-6-methoxy-5-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-hydroxy-ethyl ester
• CAS: 177366-35-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: MCFGKVVWRRFGRZ-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid 2-(3-ethyl-6-methoxy-5-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-hydroxy-ethyl ester 在 ammonium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-Ethyl-6-methoxy-5-methyl-2-[2-((E)-3-methyl-4-phenyl-but-3-enyl)-oxazol-5-yl]-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯恶烷及其相关吡喃酮衍生物的全合成

  摘要：

  从粘细菌分离出的HIV-1抑制剂Phenoxan从2-甲基乙酰乙酸乙酯开始分16步合成。还通过原酸酯-烯二醇重排获得对应于恶唑部分的相关异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00483-2
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-6-methoxy-5-methyl-2-vinyl-pyran-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-4-Methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid 2-(3-ethyl-6-methoxy-5-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯恶烷及其相关吡喃酮衍生物的全合成

  摘要：

  从粘细菌分离出的HIV-1抑制剂Phenoxan从2-甲基乙酰乙酸乙酯开始分16步合成。还通过原酸酯-烯二醇重排获得对应于恶唑部分的相关异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00483-2