(E)-ethyl 2-fluoro-2,4-pentadienoate | 869984-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 2-fluoro-2,4-pentadienoate
• CAS: 869984-95-2
• 化学式: C₇H₉FO₂
• 分子量: 144.146
• InChiKey: QDAKNEQNYAZAAQ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.7±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(benzothiazol-2-ylsulfonyl)-2-fluoropent-4-enoate 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-ethyl 2-fluoro-2,4-pentadienoate 、 (Z)-ethyl 2-fluoro-2,4-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  氟化磺酰基酯与Julia–Kocienski反应的范围和局限性

  摘要：

  描述了氟化芳基砜与酮之间的Julia-Kocienski反应的研究。从β-和δ-取代的环酮以中等至良好的产率分离出相应的氟代烯烃。由无环酮和α-取代的环酮发生磺酰基酯的脱碳乙氧基化反应。该脱碳乙氧基化反应为制备各种氟代烷基砜作为制备氟代烯烃的潜在基石开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.041

文献信息

• Decarboxylation of fluorosulfones for the preparation fluoroalkylidene precursors
  作者：Florent Larnaud、Emmanuel Pfund、Bruno Linclau、Thierry Lequeux

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.03.005

  日期：2012.2

  The synthesis of fluorosulfones by alkylation of fluoroacetate derivatives is reported. Their decarboxylation reaction under Krapcho conditions is a convenient process to prepare fluorosulfones as reagents for fluoroalkene synthesis. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.