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2-(2-bromo-allyl)-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester | 1027376-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-bromo-allyl)-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester
英文别名
——
2-(2-bromo-allyl)-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
1027376-07-3
化学式
C15H23BrO4Si
mdl
——
分子量
375.335
InChiKey
KCBMAFZSXFSSBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromo-allyl)-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester三丁基乙烯基锡四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以88%的产率得到5-trimethylsilanyl-3,4,7,8-tetrahydro-1H-naphthalene-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    级联钯介导的交叉偶联/电环化方法来构建稠合的双环和三环。
    摘要:
    描述了一种通用的钯催化的环化/交叉偶联/电环化策略,用于合成稠合的双环和三环系统。通过一系列的束缚环大小和功能性(包括前所未有的5,6,4,5-稠合四环),可获得优异的多环产物收率。在电环化之前,反应机理具有两个不同寻常的钯介导的异构化作用。
    DOI:
    10.1021/ol8007952
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl)malonate2,3-二溴-1-丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以75%的产率得到2-(2-bromo-allyl)-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    级联钯介导的交叉偶联/电环化方法来构建稠合的双环和三环。
    摘要:
    描述了一种通用的钯催化的环化/交叉偶联/电环化策略,用于合成稠合的双环和三环系统。通过一系列的束缚环大小和功能性(包括前所未有的5,6,4,5-稠合四环),可获得优异的多环产物收率。在电环化之前,反应机理具有两个不同寻常的钯介导的异构化作用。
    DOI:
    10.1021/ol8007952
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