DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>-<4-chlorphenyloxycarbonylamino>-essigsaeure-tert.-butylester | 121969-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>-<4-chlorphenyloxycarbonylamino>-essigsaeure-tert.-butylester
• 英文别名: 2-[tert-butoxycarbonyl-(4-chloro-phenoxycarbonylamino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 121969-01-5
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₂O₆S
• 分子量: 535.061
• InChiKey: XCFHHFRFJBFGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>-<4-chlorphenyloxycarbonylamino>-essigsaeure-tert.-butylester 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 D,L-6-(4-Chlorphenoxycarbonylamino)penicillansaeurebenzylester
  参考文献：
  名称：

  Totally Synthetic Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a050
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基氯甲酸酯 、 2-(amino-tert-butoxycarbonyl-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester; monohydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>-<4-chlorphenyloxycarbonylamino>-essigsaeure-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  Totally Synthetic Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a050