1,2,4-Triazin-6(1H)-one,2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)-2,5-dihydro-5-[(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)methylene]-3-phenyl- | 916905-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4-Triazin-6(1H)-one,2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)-2,5-dihydro-5-[(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)methylene]-3-phenyl-
• 英文别名: 2-(4,7-Dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-5-[1-(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-meth-(Z)-ylidene]-3-phenyl-2,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazin-6-one
• CAS: 916905-04-9
• 化学式: C₃₁H₂₃N₃O₆
• 分子量: 533.54
• InChiKey: FARUUCVLAACZOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  125.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Triazin-6(1H)-one,2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)-2,5-dihydro-5-[(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)methylene]-3-phenyl- 、 乙酰氯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1-Acetyl-2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-5-[1-(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-meth-(Z)-ylidene]-3-phenyl-2,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Satwe, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1210 - 1215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 生成 1,2,4-Triazin-6(1H)-one,2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)-2,5-dihydro-5-[(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)methylene]-3-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Satwe, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1210 - 1215

  摘要：

  DOI：