(S)-N-((1-allylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,3-dimethoxybenzamide | 1067233-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-((1-allylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,3-dimethoxybenzamide
• CAS: 1067233-98-0
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂O₄Si
• 分子量: 476.732
• InChiKey: XQYRGBGEQDEHHL-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((1-allylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,3-dimethoxybenzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到N-{[(S)-1-allylpyrrolidin-2-yl]methyl}-5-(3-hydroxypropyl)-2,3-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的多克合成路线，用于标记 D(2/3) PET 试剂 18F-fallypride 的前体。

  摘要：

  这封信描述了一种新的多克合成协议，用于制备 D(2/3) PET 代理 [(18) F] fallypride 的经典甲苯磺酸盐标记前体。在我们的研究过程中，我们还发现了两种新的标记前体，即之前未描述的甲磺酸盐和落草胺的氯同系物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.065
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,3-dimethoxybenzoic acid 、 N-烯丙基-2-氨甲基吡咯烷 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到(S)-N-((1-allylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,3-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的多克合成路线，用于标记 D(2/3) PET 试剂 18F-fallypride 的前体。

  摘要：

  这封信描述了一种新的多克合成协议，用于制备 D(2/3) PET 代理 [(18) F] fallypride 的经典甲苯磺酸盐标记前体。在我们的研究过程中，我们还发现了两种新的标记前体，即之前未描述的甲磺酸盐和落草胺的氯同系物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.065