(R)-3-Oxo-5-phenyl-morpholine-4-carbonyl chloride | 192815-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-3-Oxo-5-phenyl-morpholine-4-carbonyl chloride
• 英文别名: (5R)-3-Oxo-5-phenyl-4-morpholinecarbonyl chloride；(5R)-3-oxo-5-phenylmorpholine-4-carbonyl chloride
• CAS: 192815-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: RFMSUWDZCXQPMS-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Oxo-5-phenyl-morpholine-4-carbonyl chloride 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（II）诱导的（5 R）-和（5 S）-苯基恶嗪-3-one的α-重氮羰基衍生物分解为手性模板的1,3-恶唑鎓4-油酸酯（异氰酸酯）的环加成反应

  摘要：

  通过铑（II）催化的α-重氮化合物（3a-c）分解，由（5 R）-和（5 S）-苯恶嗪-3-酮的异麦角酮衍生物合成了高聚物（6-9）。除各种碳-碳双极性亲和剂外，还具有高和中等非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00918-0
• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (R)-3-Oxo-5-phenyl-morpholine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铑（II）诱导的（5 R）-和（5 S）-苯基恶嗪-3-one的α-重氮羰基衍生物分解为手性模板的1,3-恶唑鎓4-油酸酯（异氰酸酯）的环加成反应

  摘要：

  通过铑（II）催化的α-重氮化合物（3a-c）分解，由（5 R）-和（5 S）-苯恶嗪-3-酮的异麦角酮衍生物合成了高聚物（6-9）。除各种碳-碳双极性亲和剂外，还具有高和中等非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00918-0