| 1569776-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1569776-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₁Br₃N₂
• 分子量: 446.967
• InChiKey: RRFAJMJFTDUMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75.9%的产率得到5-benzyl-1-(2',4'-dibromophenyl)-3-(3''-methylphenyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H,5H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1, 3-Dipolar cycloaddition reactions: Synthesis of 5-benzyl-1-(2′,4′-dibromophenyl)-3-(4″-substituted phenyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H, 5H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione derivatives

  摘要：

  硝基亚胺 3 与 N-苄基马来酰亚胺 4 的 1,3-二极环加成反应通过协同途径得到了 5-苄基-1-(2′,4′-二溴苯基)-3-(4″-取代苯基)-3a,4,6,6a-四氢-1H,5H-吡咯并[3,4-c]吡唑-4,6-二酮衍生物 5，这是唯一的异构体，收率极高。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0526-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲醛 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1, 3-Dipolar cycloaddition reactions: Synthesis of 5-benzyl-1-(2′,4′-dibromophenyl)-3-(4″-substituted phenyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H, 5H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione derivatives

  摘要：

  硝基亚胺 3 与 N-苄基马来酰亚胺 4 的 1,3-二极环加成反应通过协同途径得到了 5-苄基-1-(2′,4′-二溴苯基)-3-(4″-取代苯基)-3a,4,6,6a-四氢-1H,5H-吡咯并[3,4-c]吡唑-4,6-二酮衍生物 5，这是唯一的异构体，收率极高。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0526-3

文献信息

• Lewis acid–catalyzed green synthesis and biological studies of pyrrolo[3,4‐<i>c</i>]pyrazoles in aqueous medium
  作者：Manpreet Kaur、Baldev Singh、Anania Arjuna

  DOI：10.1002/jhet.3740

  日期：2020.1

  An environmentally benign approach in aqueous medium by means of Lewis acid catalyst affords a wide spectrum of pyrazoline derivatives in satisfactory yields. [3+2] cycloaddition reactions of substituted azomethine‐N‐imines to maleimide in aqueous medium at relatively high concentrations of Lewis acid catalyst have emerged as an environment friendly alternative to conventional solvents. Promising catalytic

  在水性介质中通过路易斯酸催化剂的环境友好方法以令人满意的产率提供了广谱的吡唑啉衍生物。[3 + 2]在相对较高浓度的路易斯酸催化剂下，在水性介质中，取代的偶氮甲亚胺-N-亚胺与马来酰亚胺的环加成反应已成为传统溶剂的环保替代品。在水性介质中，路易斯酸（如Cu（NO 3）2）显示出令人鼓舞的催化活性。该合成方案的明显特征是反应时间短，效率高，通过良性溶剂进行的危险合成反应少，催化，适度的后处理和干净的反应方法。