(7-bromo-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl carbamimidothioate hydrochloride | 1415003-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (7-bromo-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl carbamimidothioate hydrochloride
• CAS: 1415003-13-2
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂S*ClH
• 分子量: 347.706
• InChiKey: MVNKULFDOGCDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl carbamimidothioate hydrochloride 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二噁烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 rac-(4aS,10bS)-10b-methyl-9-(1H-pyrazol-4-yl)-4a,5,6,10b-tetrahydro-4H-naphtho[1,2-d][1,3]thiazin-2-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR THE PRODUCTION OF BETA-AMYLOID
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS POUR LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDE

  摘要：

  化合物的结构式（I），包括其药用盐，如下所示：结构式（I），其中X选自CH2、O和NR2的组中；m = 0或1；每个R1实例选自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基的组中；L是键，-NHCO-，-NH-，或L和Z一起可以不存在；Z是C6-C10芳基或一个5-10成员杂环基，该基可以进一步取代，取代基选自卤素、卤代C1-4烷氧基、4-甲氧基苯基、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；R2选自氢、苄基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基、乙酰基和甲磺酰基的组中；R3、R4和R5独立地选自氢或C1-4烷基。

  公开号：

  WO2012162330A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-methylene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 盐酸 、 cerium(III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (7-bromo-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl carbamimidothioate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR THE PRODUCTION OF BETA-AMYLOID
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS POUR LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDE

  摘要：

  化合物的结构式（I），包括其药用盐，如下所示：结构式（I），其中X选自CH2、O和NR2的组中；m = 0或1；每个R1实例选自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基的组中；L是键，-NHCO-，-NH-，或L和Z一起可以不存在；Z是C6-C10芳基或一个5-10成员杂环基，该基可以进一步取代，取代基选自卤素、卤代C1-4烷氧基、4-甲氧基苯基、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；R2选自氢、苄基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基、乙酰基和甲磺酰基的组中；R3、R4和R5独立地选自氢或C1-4烷基。

  公开号：

  WO2012162330A1