| 1414362-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• CAS: 1414362-63-2
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O
• 分子量: 369.55
• InChiKey: ZZYTVRYFGFQSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 硫代异氰酸苯酯 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到9-(1-adamantyl)-5,5-dimethyl-6-(morpholinomethyl)-3-phenyl-1,3,10-triazatricyclo[5.2.1.0^4,10]dec-6-en-2-thione
  参考文献：
  名称：

  纵横交错的环加成反应中的均烯丙嗪

  摘要：

  摘要研究了热引发的取代的非对称烯丙基嗪与异氰酸酯或异硫氰酸酯双亲亲分子的分子间纵横交环加成反应。以中等至非常高的产率获得了取代的1,3,10-三氮杂三环[5.2.1.0 4,10 ] dec-6-en-2- one或-dec-6-ene-2-thiones作为主要产物。研究并讨论了三环加合物在与竞争性反应性双亲亲子乙炔基二羧酸二甲酯反应中的热稳定性。在某些情况下，取代的5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- b发现]吡唑为副产物。该反应显示出高原子经济性，并且在所有情况下，我们仅观察到一种非对映异构体和区域异构体的存在，这通过晶体学分析清楚地揭示出来。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0865-7
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted homoallenyl aldehydes and their derivatives. Part 2: Azines

  摘要：

  摘要：本文介绍了一种制备多取代非对称吖啶衍生物的方法。制备这些化合物的起始分子是受保护的酰肼。保护是采用Zwierzak方法进行的。该过程基于将肼转移给二乙基肼磷酸酯，后者与醛反应产生受保护的酰肼。在该过程的第二步中，在氢氧化钠的作用下，通过与受保护的酰肼反应，另一个醛的加成得到了非对称吖啶衍生物。该过程被证明是一种有用和有效的方法。在我们的研究的第二部分中，我们介绍了关于制备和完全鉴定非对称吖啶衍生物的结果。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0238-z

文献信息

• Dihydropyrrolo[1,2-b]pyrazoles: withasomnine and related compounds
  作者：Juraj Galeta、Lukáš Tenora、Stanislav Man、Milan Potáček

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.009

  日期：2013.8

  In the paper we indicate the increasing importance of derivatives containing a dihydropyrrolo[1,2-b]pyrazole (DPP) core. We try to show our synthetic approach based on an improved Kulinkovich method as well as our new synthetic pathway. A complex methodology involving the preparation of substituted DPPs focuses on withasomnine and the synthesis of several structurally related compounds. The developed

  在本文中，我们表明了含有二氢吡咯并[1,2- b]吡唑（DPP）核心。我们尝试展示基于改进的Kulinkovich方法以及新的合成途径的合成方法。涉及取代DPPs制备的复杂方法论着重于asasomnine和几种结构相关化合物的合成。发达的反应方案能够制备具有广泛不同取代基的上述双环系统。因此，我们能够制备具有脂族，芳族，聚芳族，杂芳族，TMS甚至金刚烷取代基且具有已知生物活性的系统。该反应方案由两个多步骤的合成途径组成，包括Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，烯基合成子形成，Kulinkovich环丙烷化，环转化和不对称的同烯丙基烯丙基环加成环。