C60C2H3N((CH2)11Me)C6H4CCC6H3(C(O)NHC5H3NNHC(O)CH2CMe3)2 | 1239955-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: C60C2H3N((CH2)11Me)C6H4CCC6H3(C(O)NHC5H3NNHC(O)CH2CMe3)2
• CAS: 1239955-26-0
• 化学式: C₁₁₂H₆₇N₇O₄
• 分子量: 1574.81
• InChiKey: UKMMQYMKERFWTA-UKLICQCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.12
• 重原子数：
  123.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  37.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  145.42
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C20H8N4(C6H3(OMe)2)3C6H4CCC6H4(C3H2N3O3))Zn] 、 C60C2H3N((CH2)11Me)C6H4CCC6H3(C(O)NHC5H3NNHC(O)CH2CMe3)2 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 生成 C60C2H3N(Me)(C13H6((CH2)5Me)2)C6H3(C(O)NHC5H3NNHC(O)CH2CMe3)2*[(C20H8N4(C6H3(OMe)2)3C6H4CCC6H4(C3H2N3O3))Zn]
  参考文献：
  名称：

  配对富勒烯和卟啉：表现出电荷转移活性的超分子线

  摘要：

  详细阐述了将具有共同特征、线状特征的电子供体和电子受体配对的概念，作为实现新型多功能电子供体-受体纳米杂化物的有力手段。重要的变量是微调 (i) 络合强度，(ii) 电子/能量转移行为，以及 (iii) 所得结构的溶解度。特别是，通过汉密尔顿受体/氰尿酸基序的氢键组装的一系列超分子卟啉/富勒烯杂化物已经实现。将上述变量付诸行动，结合常数 (K(ass))，因为它们是从 (1)H NMR 和稳态荧光测定确定的，成功地调整了 10(4)-10( 5) M(-1)。实际上，我们的详细研究证实，后者揭示了对间隔基的性质的依赖性，即对亚苯基-乙炔基、对亚苯基-亚乙烯基、对乙炔基和芴，以及间隔基的长度。补充进行的瞬态吸收研究证实，电子转移确实是我们新型电子供体 - 受体纳米杂化物的运作方式，而能量转移（如果有的话）只起次要作用。相应形成的电子转移产物，即单电子氧化卟啉和单电子还原富勒烯，寿命长，寿命可

  DOI：

  10.1021/ja101937w
• 作为产物：
  描述：

  N-十二烷基甘氨酸 、 N1,N3-bis(6-(3,3-dimethylbutanamido)pyridin-2-yl)-5-((4-formylphenyl)ethynyl)isophthalamide 、 足球烯 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到C60C2H3N((CH2)11Me)C6H4CCC6H3(C(O)NHC5H3NNHC(O)CH2CMe3)2
  参考文献：
  名称：

  配对富勒烯和卟啉：表现出电荷转移活性的超分子线

  摘要：

  详细阐述了将具有共同特征、线状特征的电子供体和电子受体配对的概念，作为实现新型多功能电子供体-受体纳米杂化物的有力手段。重要的变量是微调 (i) 络合强度，(ii) 电子/能量转移行为，以及 (iii) 所得结构的溶解度。特别是，通过汉密尔顿受体/氰尿酸基序的氢键组装的一系列超分子卟啉/富勒烯杂化物已经实现。将上述变量付诸行动，结合常数 (K(ass))，因为它们是从 (1)H NMR 和稳态荧光测定确定的，成功地调整了 10(4)-10( 5) M(-1)。实际上，我们的详细研究证实，后者揭示了对间隔基的性质的依赖性，即对亚苯基-乙炔基、对亚苯基-亚乙烯基、对乙炔基和芴，以及间隔基的长度。补充进行的瞬态吸收研究证实，电子转移确实是我们新型电子供体 - 受体纳米杂化物的运作方式，而能量转移（如果有的话）只起次要作用。相应形成的电子转移产物，即单电子氧化卟啉和单电子还原富勒烯，寿命长，寿命可

  DOI：

  10.1021/ja101937w