[(C20H8N4(C6H3(OMe)2)3C6H4CCC6H4(C3H2N3O3))Zn] | 1094159-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C20H8N4(C6H3(OMe)2)3C6H4CCC6H4(C3H2N3O3))Zn]
• CAS: 1094159-90-6
• 化学式: C₆₁H₄₅N₇O₉Zn
• 分子量: 1085.46
• InChiKey: SZWRZLLTTXDSCS-TTYMYHKSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C20H8N4(C6H3(OMe)2)3C6H4CCC6H4(C3H2N3O3))Zn] 、 C60C2H3N(Me)(C13H6((CH2)5Me)2)C6H3(C(O)NHC5H3NNHC(O)CH2CMe3)2 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 生成 C60C2H3N(Me)(C13H6((CH2)5Me)2)C6H3(C(O)NHC5H3NNHC(O)CH2CMe3)2*[(C20H8N4(C6H3(OMe)2)3C6H4CCC6H4(C3H2N3O3))Zn]
  参考文献：
  名称：

  配对富勒烯和卟啉：表现出电荷转移活性的超分子线

  摘要：

  详细阐述了将具有共同特征、线状特征的电子供体和电子受体配对的概念，作为实现新型多功能电子供体-受体纳米杂化物的有力手段。重要的变量是微调 (i) 络合强度，(ii) 电子/能量转移行为，以及 (iii) 所得结构的溶解度。特别是，通过汉密尔顿受体/氰尿酸基序的氢键组装的一系列超分子卟啉/富勒烯杂化物已经实现。将上述变量付诸行动，结合常数 (K(ass))，因为它们是从 (1)H NMR 和稳态荧光测定确定的，成功地调整了 10(4)-10( 5) M(-1)。实际上，我们的详细研究证实，后者揭示了对间隔基的性质的依赖性，即对亚苯基-乙炔基、对亚苯基-亚乙烯基、对乙炔基和芴，以及间隔基的长度。补充进行的瞬态吸收研究证实，电子转移确实是我们新型电子供体 - 受体纳米杂化物的运作方式，而能量转移（如果有的话）只起次要作用。相应形成的电子转移产物，即单电子氧化卟啉和单电子还原富勒烯，寿命长，寿命可

  DOI：

  10.1021/ja101937w
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)biuret 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.53h， 生成 [(C20H8N4(C6H3(OMe)2)3C6H4CCC6H4(C3H2N3O3))Zn]
  参考文献：
  名称：

  TiO2 上染料层的非共价后官能化——增强染料敏化太阳能电池注入的工具

  摘要：

  我们报告了新定制的染料层，其一方面用于共价沉积，另一方面用于非共价后功能化 TiO 2纳米粒子薄膜。我们的功能化概念能够将第一层的稳定共价连接与通过汉密尔顿受体-氰尿酸结合基序作为第二层的高度通用和可逆的氢键混合。遵循这个概念，我们逐步集成了第一卟啉层和第二卟啉/BODIPY层。对各个构建块及其相应组合的光物理特性进行了探讨，最有希望的组合在染料敏化太阳能电池（DSSC）中实现。相对于第一卟啉层，添加第二卟啉/BODIPY层将总体DSSC效率提高了高达43%。

  DOI：

  10.1002/chem.202004928

文献信息

• Self-assembly of supramolecular oligo-phenylene-ethynylene wires consisting of double Hamilton receptor modified OPE rods and a tetraphenylporphyrin cyanurate
  作者：Florian Wessendorf、Andreas Hirsch

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.054

  日期：2008.12

  The syntheses and characterizations of new oligo-phenylene-ethynylene (OPE) bridged bis-Hamilton receptors 8-9 and their linear H-bonding behaviour with a new cyanuric acid modified tetraphenylporphyrin (TPP) 13 are reported. The resulting rigid complexes consisting of an oligo-phenylene-acetylene wire and two terminating TPPs were characterized by H-1 NMR, UV/vis and fluorescence spectroscopies. The 1:2 compositions of the supramolecular complexes, the association constants K-n and the cooperativity of binding expressed by Scatchard plots and Hill coefficients eta(H) were determined by H-1 NMR titration experiments. The strength of the association constants K-n in CDCl3 at rt was found to be in a range of 10(5) and 10(6) mol(-1) dm(3) for the first complexation and 10(10)-10(12) mol(-1) dm(3) for the second complexation, which is rather strong. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.