(6S,9S,12S)-12-benzyl-9-(4-(benzyloxy)benzyl)-6-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oic acid | 1251841-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,9S,12S)-12-benzyl-9-(4-(benzyloxy)benzyl)-6-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oic acid
• CAS: 1251841-32-3
• 化学式: C₃₆H₄₅N₃O₇
• 分子量: 631.769
• InChiKey: ZGVWIQUUJZNSIG-CHQNGUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 (6S,9S,12S)-12-benzyl-9-(4-(benzyloxy)benzyl)-6-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到(6S,9S)-S-pyridin-4-yl 12-benzyl-9-(4-(benzyloxy)benzyl)-6-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-thioate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除序列从氨基硫酸酯获得的酰胺

  摘要：

  报道了通过钯（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除从氨基硫酯容易地合成各种酰胺的方法。该方案适用于巯基吡啶基C末端修饰的肽，用于在立体异构中心不发生差向异构化的情况下生成酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol101620r
• 作为产物：
  描述：

  (6S,9S,12S)-methyl 12-benzyl-9-(4-(benzyloxy)benzyl)-6-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到(6S,9S,12S)-12-benzyl-9-(4-(benzyloxy)benzyl)-6-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除序列从氨基硫酸酯获得的酰胺

  摘要：

  报道了通过钯（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除从氨基硫酯容易地合成各种酰胺的方法。该方案适用于巯基吡啶基C末端修饰的肽，用于在立体异构中心不发生差向异构化的情况下生成酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol101620r