| 104167-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 104167-52-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: HYHNTLLWVKSQEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 6-formyl-1',3',3'-trimethylspiro<2H-1-benzopyran-2,2'-<1H>-indole>
  参考文献：
  名称：

  用不同激发波长的激光闪光光解技术研究螺吡喃视网膜类似物的中间体

  摘要：

  通过使用激发波长337和380-450的纳秒激光闪光光解技术，研究了螺吡喃视网膜类似物（SRA）中间体的光谱动力学特性，该分子包含螺吡喃和类维生素A（具有不同的多烯链长度和醛端基）片段。甲苯中的nm。已测量了相对于模型化合物的SRA中间体形成形式不同的相对量子产率，即在吡喃循环裂解时产生的三重激发态和部花菁形式。已经发现，在380-450 nm的激发波长下，多烯链长度为5和9的SRA光解时不会形成花菁形式，仅观察到类维生素A片段的三重态。硫氰酸（MC）形式的产率最高，是SRA光解时6'-甲酰基取代的螺吡喃的激发波长为337 nm（它是未取代类似物的8倍，并且主要以三重态形成）。多烯链长度为3、5和9个碳原子的SRA的MC收率比未取代的螺吡喃低5-10倍。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.12.024
• 作为产物：
  描述：

  6-formyl-1',3',3'-trimethylspiro<2H-1-benzopyran-2,2'-<1H>-indole> 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用不同激发波长的激光闪光光解技术研究螺吡喃视网膜类似物的中间体

  摘要：

  通过使用激发波长337和380-450的纳秒激光闪光光解技术，研究了螺吡喃视网膜类似物（SRA）中间体的光谱动力学特性，该分子包含螺吡喃和类维生素A（具有不同的多烯链长度和醛端基）片段。甲苯中的nm。已测量了相对于模型化合物的SRA中间体形成形式不同的相对量子产率，即在吡喃循环裂解时产生的三重激发态和部花菁形式。已经发现，在380-450 nm的激发波长下，多烯链长度为5和9的SRA光解时不会形成花菁形式，仅观察到类维生素A片段的三重态。硫氰酸（MC）形式的产率最高，是SRA光解时6'-甲酰基取代的螺吡喃的激发波长为337 nm（它是未取代类似物的8倍，并且主要以三重态形成）。多烯链长度为3、5和9个碳原子的SRA的MC收率比未取代的螺吡喃低5-10倍。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.12.024