| 666856-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 666856-97-9
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₂P₂Pd
• 分子量: 594.022
• InChiKey: LYCNOBKRDZNSDN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由亚二烷基连接基桥接的两个二芳基/双（膦）（PNP）M部分之间的氧化还原通信（M = Ni，Pd，Pt）。

  摘要：

  已经准备了一系列一般类型（PNP）M– [连接基] –M（PNP）的双核同双金属配合物（M = Ni，Pd，Pt； PNP =双芳基/双（膦）钳型配体； - [接头] - =-C≡C-，-C≡CC≡C-，-C≡CC 6 H ^ 4 C≡C-）。每个（PNP）M位点都可以被一个电子氧化，这项工作报告了根据两个氧化还原位点之间的连通性和单氧化阳离子中离域度的混合价行为的研究。使用循环伏安法，UV-vis-NIR和EPR光谱，X射线晶体学和DFT计算来评估这些化合物。具有最长检验接头的复合物（PNP）Ni–C≡CC 6 H 4 C≡C–Ni（PNP）（9Ni），则在氧化还原站点之间未显示可辨别的通信。与-C≡C–接头类似物（PNP）M–C≡C–M（PNP）相比，同双金属配合物（PNP）M–C≡CC≡C–M（PNP）（6M）表现出较低的通讯度）（3M）。在这两个子集中的每个子集中，通信和离域的相对程度确定为Pd

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01281
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 2-di(propan-2-yl)phosphanyl-N-[2-di(propan-2-yl)phosphanyl-4-methylphenyl]-N,4-dimethylaniline 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N−C Cleavage in Pincer PNP Complexes of Palladium

  摘要：

  Several new N-methylated diarylamine-based PNP pincer ligands have been prepared. The synthesis of these ligands is modular and allows incorporation of a variety of substituents that change the solubility and the stereoelectronic properties of the ligand as well as allow for the introduction of a sensitive F-19 NMR spectroscopic probe. The reactions of PN(Me)P ligands with PdX2 (X = Cl, OAc) initially proceed with formation of an adduct, (PN(Me)P)PdX2, that may exist in either the neutral or the ionic forms. These adducts are unreactive in the case of PPh2-bearing ligands, but with the more donating PPr2i-bearing ligands, the adduct evolves into square planar (PNP)PdX with irreversible loss of MeX. Thus, the feasibility of cleavage of an unstrained N-C bond by Pd-II is demonstrated. The N-C cleavage is accelerated by decreasing the solvent polarity. The mechanism may involve either N-C oxidative addition or a nucleophilic attack (external or internal) of X- on the Me group of the N-bound PN(Me)P ligand.

  DOI：

  10.1021/om049651k

文献信息

• N−H Cleavage as a Route to Palladium Complexes of a New PNP Pincer Ligand
  作者：Lei Fan、Bruce M. Foxman、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/om034151x

  日期：2004.2.1

  Pd halide and hydride complexes of a new PNP pincer ligand with a central diarylamido moiety can be prepared via N-H cleavage in a neutral amine / diphosphine PNP ligand. The solid-state structure of (PNP)PdCl shows a meridional PNP ligand about an approximately square-planar Pd center. (PNP)PdH hydrodehalogenates alkyl and certain aryl halides, while (PNP)PdX (X = Cl, I, H, OAc) complexes catalyze Heck coupling of ethyl acrylate with aryl halides.