[(E)-(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-nonadec-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 185944-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-nonadec-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 185944-57-4
• 化学式: C₃₃H₅₇NO₄
• 分子量: 531.82
• InChiKey: RUGNOXXVQAHENY-PMERELPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-nonadec-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (S)-2-Amino-icosan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-aminoalchohol immunosuppressants: Structure-activity relationships

  摘要：

  The 2-aminoalcohol series of immunosuppressants showed a bell-shaped relationship between the activity and the carbon number. The (R)-isomers were more potent than the (S)-isomers, and (R)-2-aminohexadecanol displayed comparably activity to a potent immunosuppressant, FTY720. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00487-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-羟基甲基-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯 在 pyridine-SO3 complex 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 生成 [(E)-(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-nonadec-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-aminoalchohol immunosuppressants: Structure-activity relationships

  摘要：

  The 2-aminoalcohol series of immunosuppressants showed a bell-shaped relationship between the activity and the carbon number. The (R)-isomers were more potent than the (S)-isomers, and (R)-2-aminohexadecanol displayed comparably activity to a potent immunosuppressant, FTY720. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00487-8