<1R-(1α,2α,3β,4α,5β)>-3-(Methoxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-<(phenylmethoxy)methyl>cyclopentanol | 106139-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1R-(1α,2α,3β,4α,5β)>-3-(Methoxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-<(phenylmethoxy)methyl>cyclopentanol
• CAS: 106139-81-5
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅
• 分子量: 462.586
• InChiKey: CRZIMUWNCMJHGZ-DKHHQXCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 <1R-(1α,2α,3β,4α,5β)>-3-(Methoxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-<(phenylmethoxy)methyl>cyclopentanol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((((1S,2R,3R,4S,5S)-4-((benzyloxy)methyl)-5-(methoxymethyl)cyclopentane-1,2,3-triyl)tris(oxy))tris(methylene))tribenzene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031
• 作为产物：
  描述：

  Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2R,4R,5R)-4-((E)-(1R,2S)-1,2-bis-benzyloxy-4-methoxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl] ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 <1R-(1α,2α,3β,4α,5β)>-3-(Methoxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-<(phenylmethoxy)methyl>cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031