[(S)-1-Benzyl-4-((S)-1-benzylcarbamoyl-2-phenyl-ethylamino)-2-hydroxy-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 300351-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-Benzyl-4-((S)-1-benzylcarbamoyl-2-phenyl-ethylamino)-2-hydroxy-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 300351-64-8
• 化学式: C₃₂H₄₁N₃O₄
• 分子量: 531.695
• InChiKey: DJUZHUOHPDLLMS-ASYYUYISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-Benzyl-4-((S)-1-benzylcarbamoyl-2-phenyl-ethylamino)-2-hydroxy-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 {4-[acetyl-(1(S)-benzylcarbamoyl-2-phenylethyl)amino]-1(S)-benzyl-2(R,S)-hydroxybutyl}-3-hydroxy-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00163-7
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-Benzyl-4-((S)-1-benzylcarbamoyl-2-phenyl-ethylamino)-2-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(S)-1-Benzyl-4-((S)-1-benzylcarbamoyl-2-phenyl-ethylamino)-2-hydroxy-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00163-7