(2R,3R,4R)-1,3,4-Tris-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol | 145361-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-1,3,4-Tris-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol
• CAS: 145361-69-9
• 化学式: C₃₂H₄₄O₅Si
• 分子量: 536.784
• InChiKey: WEPFCMVYNOFZCL-JFHPUIQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-1,3,4-Tris-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol 在 对甲苯磺酸 、 钯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Hexanoic acid (4R,5S)-5-(3-hydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthetic Process to Enantiomerically Pure (+)-Syributin 1

  摘要：

  For the synthesis of (+)-syributin 1 produced by bacteria which expresses the avrD gene, a simple and practical synthetic route is described in a short number of steps and high overall yield featuring the elaboration of D-arabinofuranose derivative.

  DOI：

  10.3987/com-97-7939
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R)-1,3,4-Tris-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthetic Process to Enantiomerically Pure (+)-Syributin 1

  摘要：

  For the synthesis of (+)-syributin 1 produced by bacteria which expresses the avrD gene, a simple and practical synthetic route is described in a short number of steps and high overall yield featuring the elaboration of D-arabinofuranose derivative.

  DOI：

  10.3987/com-97-7939