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(3S,3aS,7S,7aR)-3-phenyl-7-(trimethylsilyl)hexahydro-1H-isoindole-1,5(6H)-dione
(3S,3aS,7S,7aR)-3-phenyl-7-(trimethylsilyl)hexahydro-1H-isoindole-1,5(6H)-dione | 1293306-08-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,3aS,7S,7aR)-3-phenyl-7-(trimethylsilyl)hexahydro-1H-isoindole-1,5(6H)-dione
英文别名
——
CAS
1293306-08-7
化学式
C
17
H
23
NO
2
Si
mdl
——
分子量
301.461
InChiKey
SUKKOJXSPDLVPF-YHUYYLMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.16
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
46.17
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,3aS,7S,7aR)-3-phenyl-7-(trimethylsilyl)hexahydro-1H-isoindole-1,5(6H)-dione
在
4-二甲氨基吡啶
、 ruthenium trichloride 、
sodium periodate
、
三乙基硼氢化锂
、
戴斯-马丁氧化剂
、
三乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 反应 111.5h, 生成
di-tert-butyl (1S,3aR,4R,8aS)-hexahydro-4-(trimethylsilyl)-7-oxo-1H-oxepino[4,5-c]pyrrole-1,2(7H)-dicarboxylate
参考文献:
名称:
遗忘性贝类毒素的一般合成方法:(-)-异豆酸B,(-)-异豆酸E和(-)-异豆酸F的全合成。
摘要:
炔基吡咯烷4是通过芳族酰胺的脱芳构环化制得的,并通过苯乙烯化和钯催化的偶联进行精制,以实现异碘酸家族中三个成员的首次全合成。可以将同一炔烃作为此类失忆性贝类毒素中几种毒素的前体。
DOI:
10.1039/c1cc00048a
作为产物:
描述:
在
盐酸
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 1.25h, 生成
(3S,3aS,7S,7aR)-3-phenyl-7-(trimethylsilyl)hexahydro-1H-isoindole-1,5(6H)-dione
参考文献:
名称:
遗忘性贝类毒素的一般合成方法:(-)-异豆酸B,(-)-异豆酸E和(-)-异豆酸F的全合成。
摘要:
炔基吡咯烷4是通过芳族酰胺的脱芳构环化制得的,并通过苯乙烯化和钯催化的偶联进行精制,以实现异碘酸家族中三个成员的首次全合成。可以将同一炔烃作为此类失忆性贝类毒素中几种毒素的前体。
DOI:
10.1039/c1cc00048a
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