(2S,5Z,8S,9R)-8-benzyloxy-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2-phenylselenylmethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine | 1172121-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5Z,8S,9R)-8-benzyloxy-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2-phenylselenylmethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine
• CAS: 1172121-45-7
• 化学式: C₄₀H₄₈O₄SeSi
• 分子量: 699.864
• InChiKey: PPUWJNPQPKNGKQ-SEGSGMAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5Z,8S,9R)-8-benzyloxy-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2-phenylselenylmethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine 、 乙酸酐 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苯基氯化硒 、 (5Z,8S,9R)-8-benzyloxy-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methylene-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,5Z,8S,9R)-8-benzyloxy-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2-phenylselenylmethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine 、 (2R,5Z,8S,9R)-8-benzyloxy-9-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2-methoxy-2-phenylselenylmethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010