2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5R,10R,13R,14R,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 130257-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5R,10R,13R,14R,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 130257-81-7
• 化学式: C₃₄H₅₈O₃
• 分子量: 514.833
• InChiKey: RLLMLHJUOCBUIF-DJSMDUIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5R,10R,13R,14R,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 二氢羊毛固醇
  参考文献：
  名称：

  Efficient entry to the steroidal 14.ALPHA.-methyl-8-ene system.

  摘要：

  将 14α，15α-环氧-5α-胆甾烷-3β-醇三甲基乙酸酯（1b）用三氟化硼醚在苯中处理，得到 8-烯-15α-醇（2b），收率为 75%，然后通过氧化、甲基化和脱氧，将其转化为 14α-甲基-5α-胆甾烷-8-烯-3β-醇（7）。24，25-二氢谷甾醇（8）也是通过这些程序制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1796
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5R,10R,13R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以80%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5R,10R,13R,14R,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient entry to the steroidal 14.ALPHA.-methyl-8-ene system.

  摘要：

  将 14α，15α-环氧-5α-胆甾烷-3β-醇三甲基乙酸酯（1b）用三氟化硼醚在苯中处理，得到 8-烯-15α-醇（2b），收率为 75%，然后通过氧化、甲基化和脱氧，将其转化为 14α-甲基-5α-胆甾烷-8-烯-3β-醇（7）。24，25-二氢谷甾醇（8）也是通过这些程序制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1796