5-methyl-10,20-bis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrinatonickel(II) | 1620396-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-methyl-10,20-bis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrinatonickel(II)
• CAS: 1620396-41-9
• 化学式: C₄₉H₅₄N₄Ni
• 分子量: 757.685
• InChiKey: WTBMGNTUIPEGHH-CRUGMFQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-10,20-bis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrinatonickel(II) 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-methyl-10,20-bis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrinatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  The exhaustive reduction of formylporphyrins to methylporphyrins using dimethylformamide/water as reductant under microwave irradiation

  摘要：

  在二甲基甲酰胺（DMF）中，在三氟乙酸等酸性物质的存在下，甚至只在加水的情况下，通过微波加热底物，可以高产率地将 5,15-二芳基和 5,10,15-三苯基卟啉（及其镍(II)络合物）的介甲酰基衍生物还原成相应的介甲基卟啉。反应在 250 °C 下不到 30 分钟内完成。在没有添加酸的情况下，反应在非常干燥的 DMF 中受到强烈抑制。中羟甲基卟啉也被还原成甲基衍生物，这表明伯醇可能是穷尽还原反应的中间产物。在 240 °C的反应过程中每隔一段时间拍摄的紫外-可见光谱显示，至少还有一种中间体存在，但没有确定。在 d7-DMF 中，分离出的甲基卟啉主要是 Por-CD2H，这表明添加的两个氢都来自溶剂，而不是添加的水或酸。

  DOI：

  10.1142/s1088424613501022