Diethyl (2-oxo-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno<1,2-b>furan-3-yl)phosphonate | 155531-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Diethyl (2-oxo-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno<1,2-b>furan-3-yl)phosphonate
• CAS: 155531-91-2
• 化学式: C₁₅H₁₉O₅P
• 分子量: 310.287
• InChiKey: FRPIADUCJBOPOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Formylmethyl)-3-methyl-3-(phenylthio)dihydrofuran-2-one 、 Diethyl (2-oxo-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno<1,2-b>furan-3-yl)phosphonate 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-<2-(4-Methyl-5-oxo-4-(phenylthio)tetrahydrofuran-2-yl)ethylidene>-3,3a,4,8b-tetrahydroindeno<1,2-b>furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸雌三醇类似物的合成

  摘要：

  卡巴类似物1，14，15和16 Strigol的合成中的乙烯基醚的氧被亚甲基代替。化合物1是通过基团2与醛3的维蒂希反应制备的。使用Tanaka等人的方法，分别通过醛20与内酯17、18和19的反应来制备该方法失败的化合物14、15和16。35,36或膦酸酯32和33，在Wittig-Horner反应中。随后氧化消除硫醚部分，得到所需产物。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130103
• 作为产物：
  描述：

  3,3a,4,8b-tetrahydroindeno<1,2-b>furan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Diethyl (2-oxo-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno<1,2-b>furan-3-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸雌三醇类似物的合成

  摘要：

  卡巴类似物1，14，15和16 Strigol的合成中的乙烯基醚的氧被亚甲基代替。化合物1是通过基团2与醛3的维蒂希反应制备的。使用Tanaka等人的方法，分别通过醛20与内酯17、18和19的反应来制备该方法失败的化合物14、15和16。35,36或膦酸酯32和33，在Wittig-Horner反应中。随后氧化消除硫醚部分，得到所需产物。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130103