4-[3-Oxo-3-piperidin-1-yl-2-({1-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 109982-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-Oxo-3-piperidin-1-yl-2-({1-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 109982-38-9
• 化学式: C₃₀H₃₉N₅O₅S₂*HI
• 分子量: 741.715
• InChiKey: OHTPRMGLIMWFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  139.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-Oxo-3-piperidin-1-yl-2-({1-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1-[2-(Toluene-4-sulfonylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-(4-carbamimidoyl-benzyl)-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl]-amide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tos-Gly-Pro-OH 在 对硝基苯酚 、 TEA 、 硫化氢 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 4-[3-Oxo-3-piperidin-1-yl-2-({1-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：