(2S,3S)-N-[(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-3-methyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanamide hydrochloride | 1057140-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-[(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-3-methyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanamide hydrochloride
• CAS: 1057140-15-4
• 化学式: C₃₂H₄₃N₅O₃S*ClH
• 分子量: 614.252
• InChiKey: QKRRFCVULDPLLX-OLAAZRQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-[(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-3-methyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanamide hydrochloride 、 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 以44%的产率得到methyl (1S)-1-[({(1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-[((2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoyl)amino]-5-phenylpentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-[((2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoyl)amino]-5-phenylpentylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S)-N-[(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-3-methyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1