Thioacetic acid S-((Z)-9-hydroxy-non-5-ene-3,7-diynyl) ester | 602328-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thioacetic acid S-((Z)-9-hydroxy-non-5-ene-3,7-diynyl) ester
• CAS: 602328-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: ATYIQRSELCOHOF-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-((Z)-9-hydroxy-non-5-ene-3,7-diynyl) ester 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1-thiacyclodec-5-en-7-yn-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  10元烯二炔砜及其相关化合物的合成，反应和DNA破坏能力

  摘要：

  描述了包含砜或亚砜部分的10元烯二炔的合成和Myers-Saito型环芳烃化反应。这些烯二炔在生理条件下平稳地芳香环化，生成具有生物活性的α，3-二氢二甲苯基自由基，显示出强大的DNA破坏能力。此外，在亲核试剂如胺或硫化物的存在下，在自由基反应途径之后没有发生环芳构化，而是发生了离子诱导的环芳构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00903-7
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-S-(9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nona-5-en-3,7-diyn-1-yl) ethanethioate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Thioacetic acid S-((Z)-9-hydroxy-non-5-ene-3,7-diynyl) ester
  参考文献：
  名称：

  含硫醇的十元烯二炔模型化合物的合成，涉及埃斯帕米霉素/加里车霉素/地尼米基木糖醇

  摘要：

  描述了10元杂环烯二炔4的合成及其通过Bergman反应转化为苯并加合物10的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92171-3