(3Z,9E)-(1R,7S,11S,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-((E)-(S)-3-cyclohexyl-1-hydroxy-allyl)-13-methylene-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one | 853563-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3Z,9E)-(1R,7S,11S,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-((E)-(S)-3-cyclohexyl-1-hydroxy-allyl)-13-methylene-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one
• CAS: 853563-34-5
• 化学式: C₃₅H₅₆O₅Si
• 分子量: 584.912
• InChiKey: IAUKLMUQEQBTJN-IGXJRDKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,9E)-(1R,7S,11S,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-((E)-(S)-3-cyclohexyl-1-hydroxy-allyl)-13-methylene-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(3Z,9E)-(1R,7S,11S,17R)-7-((E)-(S)-3-Cyclohexyl-1-hydroxy-allyl)-11-hydroxy-13-methylene-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新颖，简化的laulimalide类似物：侧链的修饰。

  摘要：

  通过分子模型设计，稳定化的微管稳定抗癌药laulimalide的新型简化类似物，包括具有不自然侧链的一阶衍生物，通过后期多样化策略合成，并在体外评估其对人卵巢癌细胞系生长的抑制作用（A2780，A2780 / AD10）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.018
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 chromium dichloride 、 (R,R)-DIANANE 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (3Z,9E)-(1R,7S,11S,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-((E)-(S)-3-cyclohexyl-1-hydroxy-allyl)-13-methylene-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新颖，简化的laulimalide类似物：侧链的修饰。

  摘要：

  通过分子模型设计，稳定化的微管稳定抗癌药laulimalide的新型简化类似物，包括具有不自然侧链的一阶衍生物，通过后期多样化策略合成，并在体外评估其对人卵巢癌细胞系生长的抑制作用（A2780，A2780 / AD10）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.018