1,1'-(2,2'-disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(3-ethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione) | 1384256-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1'-(2,2'-disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(3-ethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione)
• CAS: 1384256-52-3
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 520.673
• InChiKey: DSQLUFZARGUMNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 四甲基乙二胺 、 ammonium acetate 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-ethyl-1-[2-(6-ethyl-5-oxo-7-phenyl-2,3,5,7a-tetrahydropyrrolo[2,1-b]thiazol-7a-ylthio)ethyl]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 、 (7aR,7'aS)-6,6'-diethyl-7,7'-diphenyl-2H,2'H-7a,7'a-bipyrrolo[2,1-b]thiazole-5,5'(3H,3'H)-dione 、 (+/-)-(7aR,7'aR)-6,6'-diethyl-7,7'-diphenyl-2H,2'H-7a,7'a-bipyrrolo[2,1-b]thiazole-5,5'(3H,3'H)-dione 、 1,1'-(2,2'-disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(3-ethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione)
  参考文献：
  名称：

  CuCl催化N -α-全氯酰基-烯酮-N，S-缩醛的自由基环化：制备双取代马来酸酐的新方法

  摘要：

  研究了N -α-全氯酰基环状烯酮-N，X（X = O，N R，S）-乙缩醛的铜催化自由基环化（RC）。同时的RC Ñ酰基二硫缩烯酮Ñ，ö -acetals不成功，5-内提供更好的结果的其它烯酮缩醛的环化，以环化效率顺序如下：六原子环二硫缩烯酮Ñ，Ñ ř -乙缩醛<五原子环烯酮-N，S-乙缩醛<六原子环烯酮-N，S-缩醛。催化循环总是从氨基甲酰基甲基自由基的形成开始。这导致反应级联，包括自由基极性交叉步骤，该步骤以马来酰亚胺核或其前体的形成结束。来自六原子环状烯酮-N，S-乙缩醛的RC的产物被有效地转化为二取代的马来酸酐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.117