ethyl [4-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]acetate | 1251957-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [4-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]acetate
• CAS: 1251957-75-1
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₃Si
• 分子量: 470.728
• InChiKey: MRUAWMRVROFBPI-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [4-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到lithium [4-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  两种有效的β-3肾上腺素能受体激动剂的合成

  摘要：

  该贡献描述了两种有效的β-3受体激动剂1和2的初始制备。随后需要进一步放大这两种化合物的规模，以进行进一步评估，并通过常见的关键胺中间体24进行。通过Ritter反应合成该关键中间体是该过程中至关重要的一步。对映选择性的Noyori氢化反应使获得制备目标化合物所必需的手性环氧化物接近。已开发出一种在敏感的异恶唑单元存在下使2氯吡啶基选择性脱卤的化学方法，以提供对1的访问。

  DOI：

  10.1021/op1001462
• 作为产物：
  描述：

  (R)-toluene-4-sulfonic acid 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(6-chloro-pyridin-3-yl)-ethyl ester 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙腈 为溶剂， 40.0~110.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 ethyl [4-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  两种有效的β-3肾上腺素能受体激动剂的合成

  摘要：

  该贡献描述了两种有效的β-3受体激动剂1和2的初始制备。随后需要进一步放大这两种化合物的规模，以进行进一步评估，并通过常见的关键胺中间体24进行。通过Ritter反应合成该关键中间体是该过程中至关重要的一步。对映选择性的Noyori氢化反应使获得制备目标化合物所必需的手性环氧化物接近。已开发出一种在敏感的异恶唑单元存在下使2氯吡啶基选择性脱卤的化学方法，以提供对1的访问。

  DOI：

  10.1021/op1001462