{(2S,3R)-3-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid | 99364-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: {(2S,3R)-3-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid
• CAS: 99364-23-5
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₇SSi₂
• 分子量: 629.922
• InChiKey: FDPYLEJDQIWXCB-MCPPRULHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3R)-3-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid 在 碳酸氢钠 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid methoxycarbonylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Battistini, Carlo; Vioglio, Sergio; Scarafile, Cosimo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1929 - 1932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 (tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-thioacetic acid S-{(2S,3R)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl} ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(2S,3R)-3-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Battistini, Carlo; Vioglio, Sergio; Scarafile, Cosimo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1929 - 1932

  摘要：

  DOI：