N-[[4-chloro-2-[(6-hydroxy-7-methoxy-4-quinazolinyl)amino]phenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine methyl ester | 1021691-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[[4-chloro-2-[(6-hydroxy-7-methoxy-4-quinazolinyl)amino]phenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine methyl ester
• CAS: 1021691-24-6
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 430.891
• InChiKey: LXRBQWJOKACEMM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-chloro-2-[(6-hydroxy-7-methoxy-4-quinazolinyl)amino]phenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine methyl ester 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 caesium carbonate 作用下， 生成 N-[[4-chloro-2-[[6-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propoxy]-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]phenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  VEGFR3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及利用PCT出版物WO2004/105765中描述的一些大环喹唑啉衍生物作为VEGFR3介导的生物活性抑制剂，特别是那些由VEGFR3配体VEGF-C和/或VEGF-D介导的活性。

  公开号：

  US20080219975A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[[2-[[6-(acetyloxy)-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]-4-chlorophenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[[4-chloro-2-[(6-hydroxy-7-methoxy-4-quinazolinyl)amino]phenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  VEGFR3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及利用PCT出版物WO2004/105765中描述的一些大环喹唑啉衍生物作为VEGFR3介导的生物活性抑制剂，特别是那些由VEGFR3配体VEGF-C和/或VEGF-D介导的活性。

  公开号：

  US20080219975A1