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| 1073081-37-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1073081-37-4
化学式
C16H30N2O5
mdl
——
分子量
330.425
InChiKey
BNHNAZJFMKLHHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到Ethyl 2-[4-(3-aminopropyl)morpholin-2-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
    [FR] BENZIMIDAZOLES CONTENANT DU MORPHOLINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    本发明涉及含有对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的吗啉基苯并咪唑的化合物,其具有式(I),一种前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体,其中G是直键或可选择地取代的C1-10烷二基;R1是Ar1或单环或双环杂环;Q是R7,R7取代的吡咯烷基、R7取代的哌啶基或R7取代的同构异哌啶基;R2a和R3a中的一个选自卤素、可选择单取代或多取代的Cl-6烷基、可选择单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4)、N(R4aR4)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2Cl-6烷氧基、羧基、Cl-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2;R2a和R3a中的另一个是氢;如果R2a与氢不同,则R2b是氢、C1-6烷基或卤素,R3b是氢;如果R3a与氢不同,则R3b是氢、C1-6烷基或卤素,R2b是氢。还涉及其制备以及包含这些化合物的组合物,以及其作为药物的用途。
    公开号:
    WO2005058871A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-3-氨基丙基溴2-(吗啉-2-基)乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
    [FR] BENZIMIDAZOLES CONTENANT DU MORPHOLINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    本发明涉及含有对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的吗啉基苯并咪唑的化合物,其具有式(I),一种前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体,其中G是直键或可选择地取代的C1-10烷二基;R1是Ar1或单环或双环杂环;Q是R7,R7取代的吡咯烷基、R7取代的哌啶基或R7取代的同构异哌啶基;R2a和R3a中的一个选自卤素、可选择单取代或多取代的Cl-6烷基、可选择单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4)、N(R4aR4)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2Cl-6烷氧基、羧基、Cl-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2;R2a和R3a中的另一个是氢;如果R2a与氢不同,则R2b是氢、C1-6烷基或卤素,R3b是氢;如果R3a与氢不同,则R3b是氢、C1-6烷基或卤素,R2b是氢。还涉及其制备以及包含这些化合物的组合物,以及其作为药物的用途。
    公开号:
    WO2005058871A1
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