4-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole | 1279103-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole
• CAS: 1279103-23-9
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 320.371
• InChiKey: MKORBZNYRNGMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-炔基-3-溴苯并噻吩和2炔基-3-溴噻吩的Domino CN偶联/环化与CN偶联/加氢胺化。高效合成苯并噻吩并[3,2- b ]喹啉和噻吩并[3,2- b ]吡咯

  摘要：

  钯催化的2-炔基-3-溴噻吩与苯胺的反应是通过多米诺CN偶联/加氢胺化过程得到的噻吩并吡咯，而2-炔基-3-溴苯并噻吩与苯胺的反应在相同条件下导致了苯并噻吩并喹啉的形成。通过多米诺骨牌CN耦合/环化过程。苯胺的电子特性也影响产品的分布。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000709