sodium 3-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonate | 1363873-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonate
• CAS: 1363873-20-4
• 化学式: C₇H₇N₂O₄S*Na
• 分子量: 238.199
• InChiKey: TZXOIVMAEGMEST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonate 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有恶二唑型抗衡离子的蓝绿色发射阳离子铱配合物及其在高效溶液加工有机发光二极管中的用途

  摘要：

  阳离子铱络合物是用于溶液处理的有机发光二极管（OLED）的有前途的磷光掺杂剂，而反阴离子控制已成为一种为高性能设备定制其性能的简便方法。一系列恶二唑型阴离子3-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）苯磺酸盐（OXD-SO 3 -），3-（5-（4-（叔丁基）苯基基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯（吨BuOXD-SO 3 - ）和（3-（5-（4-（叔丁基）苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯基）三氟（吨BuOXD-BF 3 -）已制备为发射蓝绿色的阳离子铱配合物的抗衡阴离子。阴离子和配合物的光物理和电化学性质已得到全面表征。阴离子不影响磷光阳离子的发射性质，并且将其能量有效地转移到薄膜中的阳离子上。溶液处理，使用所述络合物作为掺杂剂双层的OLED使用参考复合物与PF已经显示比器件高得多的（×1.4）效率6 -反阴离子，由于通过提高载流子传输/重组平衡的恶二唑型阴离子的电子俘获作用。特别地，使用复用OXD-SO蓝绿设备3

  DOI：

  10.1039/d0tc01054e
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-carboxybenzenesulfonate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 sodium 3-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有恶二唑型抗衡离子的蓝绿色发射阳离子铱配合物及其在高效溶液加工有机发光二极管中的用途

  摘要：

  阳离子铱络合物是用于溶液处理的有机发光二极管（OLED）的有前途的磷光掺杂剂，而反阴离子控制已成为一种为高性能设备定制其性能的简便方法。一系列恶二唑型阴离子3-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）苯磺酸盐（OXD-SO 3 -），3-（5-（4-（叔丁基）苯基基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯（吨BuOXD-SO 3 - ）和（3-（5-（4-（叔丁基）苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯基）三氟（吨BuOXD-BF 3 -）已制备为发射蓝绿色的阳离子铱配合物的抗衡阴离子。阴离子和配合物的光物理和电化学性质已得到全面表征。阴离子不影响磷光阳离子的发射性质，并且将其能量有效地转移到薄膜中的阳离子上。溶液处理，使用所述络合物作为掺杂剂双层的OLED使用参考复合物与PF已经显示比器件高得多的（×1.4）效率6 -反阴离子，由于通过提高载流子传输/重组平衡的恶二唑型阴离子的电子俘获作用。特别地，使用复用OXD-SO蓝绿设备3

  DOI：

  10.1039/d0tc01054e

文献信息

• Brevisulcenal-F: A Polycyclic Ether Toxin Associated with Massive Fish-kills in New Zealand
  作者：Yuka Hamamoto、Kazuo Tachibana、Patrick T. Holland、Feng Shi、Veronica Beuzenberg、Yoshiyuki Itoh、Masayuki Satake

  DOI：10.1021/ja212116q

  日期：2012.3.14

  A novel marine toxin, brevisulcenal-F (KBT-F, from karenia brevisulcata toxin) was isolated from the dinoflagellate Karenia brevisulcata. A red tide of K. brevisulcata in Wellington Harbour, New Zealand, in 1998 was extremely toxic to fish and marine invertebrates and also caused respiratory distress in harbor bystanders. An extract of K brevisulcata showed potent mouse lethality and cytotoxicity, and laboratory cultures of K. brevisulcata produced a range of novel lipid-soluble toxins. A lipid soluble toxin, KBT-F, was isolated from bulk cultures by using various column chromatographies. Chemical investigations showed that KBT-F has the molecular formula C107H160O38 and a complex polycyclic ether nature. NMR and MS/MS analyses revealed the complete structure for KBT-F, which is characterized by a ladder-frame polyether scaffold, a 2-methylbut-2-enal terminus, and an unusual substituted dihydrofuran at the other terminus. The main section of the molecule has 17 contiguous 6- and 7-membered ether rings. The LD50 (mouse i.p.) for KBT-F was 0.032 mg/kg.