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2-(5-Methyl-hex-4-enoyl)-succinic acid diethyl ester
2-(5-Methyl-hex-4-enoyl)-succinic acid diethyl ester | 35520-06-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-Methyl-hex-4-enoyl)-succinic acid diethyl ester
英文别名
——
CAS
35520-06-0
化学式
C
15
H
24
O
5
mdl
——
分子量
284.353
InChiKey
HQYRMMWOHUEHPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.43
重原子数:
20.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(5-Methyl-hex-4-enoyl)-succinic acid diethyl ester
在
barium dihydroxide
作用下, 生成
8-Methyl-4-oxo-non-7-enoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
合成和合成卡宾碱的生物碱总配药—III:乙二氧基-4,4醛合成的通用方法
摘要:
可以容易地从1-乙氧基羰基6-甲基庚-5-烯-2-一8通过C-烷基化,然后水解,脱羧,形成二氧戊环和进行臭氧分解获得4,4-乙二氧基醛1。或者,可以通过使1-溴4-甲基戊-3-烯24的格氏试剂与适当的醛反应,然后氧化,形成二氧戊环并进行臭氧分解来制备化合物1。类型1的化合物应被证明可用于卡帕因,酪氨酸和相关生物碱的全合成。
DOI:
10.1016/0040-4020(73)80178-4
作为产物:
描述:
7-methyl-3-oxo-oct-6-enoic acid ethyl ester
、
溴乙酸乙酯
在
sodium ethanolate
作用下, 生成
2-(5-Methyl-hex-4-enoyl)-succinic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
合成和合成卡宾碱的生物碱总配药—III:乙二氧基-4,4醛合成的通用方法
摘要:
可以容易地从1-乙氧基羰基6-甲基庚-5-烯-2-一8通过C-烷基化,然后水解,脱羧,形成二氧戊环和进行臭氧分解获得4,4-乙二氧基醛1。或者,可以通过使1-溴4-甲基戊-3-烯24的格氏试剂与适当的醛反应,然后氧化,形成二氧戊环并进行臭氧分解来制备化合物1。类型1的化合物应被证明可用于卡帕因,酪氨酸和相关生物碱的全合成。
DOI:
10.1016/0040-4020(73)80178-4
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