2t-Nitro-1r,3c-bis-cyclohexylamino-cyclohexan | 19034-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2t-Nitro-1r,3c-bis-cyclohexylamino-cyclohexan
• 英文别名: 1r.3c-Bis-cyclohexylamino-2t-nitrocyclohexan
• CAS: 19034-91-4
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₂
• 分子量: 323.479
• InChiKey: IOBGOFVGXFZSPW-PIIMJCKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans,trans-3-Nitro-1,3-cyclohexandioldiacetat 、 环己胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 2t-Nitro-1r,3c-bis-cyclohexylamino-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Polyamino-Zucker. V. Modellreaktionen zur Aminierung cyclischer Nitrodiole

  摘要：

  在用伯胺或氨、硝基二胺（5-11）处理lr,3c-二乙酰氧基-2t-硝基环己烷（3）或其1,3-二甲基氧基类似物4时，通过消除-加成机制得到硝基二胺（5-11）。lr-甲基-1-硝基环己烷-2c,6c-二醇（15）或其二-O-乙酸酯16的类似胺化反应生成C-甲基支链硝基二胺（12-14），后者也可通过戊二醛与硝基甲烷和胺的反应形成。从红外和核磁共振数据中推断出所得产物的结构和构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3861

文献信息

• Lichtenthaler,F.W. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1837 - 1845
  作者：Lichtenthaler,F.W. et al.

  DOI：——

  日期：——